N п/п | Вид акта <1> | Наименование акта <2> | Дата утверждения акта <3> | Номер акта <4> | Дата государственной регистрации акта в Минюсте России <5> | Регистрационный номер Минюста России <6> | Документ, содержащий текст нормативного правового акта <7> | Ссылка на текст нормативного правового акта на Официальном интернет-портале правовой информации (www.pravo.gov.ru) <8> | Ссылки на структурные единицы нормативного правового акта, содержащие обязательные требования <9> | Физические лица <10> | Физические лица, зарегистрированные как индивидуальные предприниматели <10> | Юридические лица <10> | Иные категории лиц <11> | Виды экономической деятельности лиц, обязанных соблюдать установленные нормативным правовым актом обязательные требования, в соответствии с Общероссийским классификатором видов экономической деятельности (в случае если обязательное требование устанавливается в отношении деятельности лиц) <12> | Вид государственного контроля (надзора), наименование вида разрешительной деятельности, в рамках которых обеспечивается оценка соблюдения обязательных требований, установленных нормативным правовым актом <13> | Наименование органа государственной власти, осуществляющего государственный контроль (надзор) или разрешительную деятельность <14> | Ссылки на положения нормативных правовых актов, предусматривающих установление административной ответственности за несоблюдение обязательного требования <15> | Гиперссылки на утвержденные проверочные листы (при их наличии) <16> | Гиперссылки на документы, содержащие информацию о способах и процедуре самообследования (при ее наличии) <17> | Гиперссылки на руководства по соблюдению обязательных требований, иные документы <18> |
1 | Решение Совета Евразийской экономической комиссии | Об утверждении Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза | 03.11.2016 | 77 | https://fsvps.gov.ru/fsvps/regLicensing/licensing/licensingRules.html | пункты 1.1. - 1.13. Главы 1, пункты 2.1. - 2.23. Главы 2, пункты 3.1. - 3.44. Главы 3, пункты 4.1. - 4.32. Главы 4, пункты 5.1. - 5.71. Главы 5, пункты 6.1. - 6.41. Главы 6, пункты 7.1. 7.17. Главы 7, пункты 8.1. - 8.31 Главы 8, пункты 9.1. - 9.3 Главы 9 Части 1; пункты 1.1., 1.2., 2.1. - 2.6., 3.1. - 3.3., 4.1. - 4.7., 5.1. - 5.4., 6.1. - 6.7., 7.1. - 7.5., 8.1. - 8.5., 9.1. - 9.4., 10.1. - 10.2., 11.1. - 11.7., 12.1 - 12.8., 13., 14.1. - 14.5., 15., 16., 17.1. - 17.8., 18.1. - 18.5., 19.1. - 19.9. Части 2; пункты 1. - 9. Главы 1, пункты 1. - 7. Главы 2, пункты I.1. - I.9 Дополнения 1, пункты II.1. - II.8. Дополнения 2 Части 3, пункты 1. - 4. Главы 3; Глава 4; пункты 1 - 127 Приложения 1, пункты 1 - 70 Части А, пункты 1 - 7 раздела B1, пункты 1 - 4 раздела B2, пункты 1 - 3 раздела B3, пункты 1 - 5 раздела B4, пункты 1, 2 раздела B5, пункты 1 - 3 раздела B6, пункты 1 - 4 раздела B7, пункты 1 - 5 раздела B8, пункты 1 - 12 раздела B9, пункты 1 - 7 раздела B10 Приложения 2; пункты 1 - 51 Приложения 3; пункты 1 - 10 Приложения 4; пункты 1 - 68 Приложения 5; пункты 1 - 45 Приложения 6; пункты 1 - 16 Приложения 7; пункты 1 - 5 Приложения 8; пункты 1 - 9 Приложения 9; пункты 1 - 9 Приложения 10; пункты 1 - 17 Приложения 11; пункты 1 - 46 Приложения 12; пункты 1 - 55 Приложения 13; Приложение 14; пункты 1 - 45 Приложение 15; пункты 1. - 6. Приложение 16; пункты 1 - 3 Приложение 17; приложение 1 - 10 Приложения 19 | нет | нет | да | уполномоченные лица на территории РФ | 21.20.1; 21.10 | Выдача заключений о соответствии производителей лекарственных средств для ветеринарного применения требованиям правил надлежащей производственной практики | Россельхознадзор | в рамках предоставления госуслуги не предусмотрена | нет | нет | https://fsvps.gov.ru/fsvps-docs/ru/regLicensing/docs/farmakonadzor/manual_gmp.pdf | |||
2 | Федеральный закон | Об обращении лекарственных средств | 12.04.2010 | 61-ФЗ | нет | нет | https://fsvps.gov.ru/fsvps/laws/1858.html | http://pravo.gov.ru/proxy/ips/?docbody=&link_id=3&nd=102137440&bpa=cd00000&bpas=cd00000&intelsearch=61-%F4%E7++ | ст. 45 | нет | нет | да | уполномоченные лица на территории РФ | 21.20.1; 21.10 | Выдача заключений о соответствии производителей лекарственных средств для ветеринарного применения требованиям правил надлежащей производственной практики | Россельхознадзор | в рамках предоставления госуслуги не предусмотрена | нет | нет | https://fsvps.gov.ru/fsvps-docs/ru/regLicensing/docs/farmakonadzor/manual_gmp.pdf |
3 | Постановление Правительства Российской Федерации | Об определении соответствия производителей лекарственных средств требованиям правил надлежащей производственной практики | 03.12.2015 | 1314 | нет | нет | http://publication.pravo.gov.ru/Document/View/0001201512100006 | http://publication.pravo.gov.ru/Document/View/0001201512100006 | п. 4, 5 | нет | нет | да | уполномоченные лица на территории РФ | 21.20.1; 21.10 | Выдача заключений о соответствии производителей лекарственных средств для ветеринарного применения требованиям правил надлежащей производственной практики | Россельхознадзор | в рамках предоставления госуслуги не предусмотрена | нет | нет |
