МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПРИКАЗ
от 2 ноября 2010 г. N 952н
ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ФОРМЫ
РЕЕСТРА РАЗРЕШЕНИЙ НА ВВОЗ
КОНКРЕТНОЙ ПАРТИИ ПРЕДНАЗНАЧЕННЫХ
ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ ЗАРЕГИСТРИРОВАННЫХ
И (ИЛИ) НЕЗАРЕГИСТРИРОВАННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ,
ВЫДАННЫХ МИНИСТЕРСТВОМ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО
РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ, И РЕШЕНИЙ ОБ ОТКАЗЕ В ВЫДАЧЕ
РАЗРЕШЕНИЯ НА ВВОЗ КОНКРЕТНОЙ ПАРТИИ ПРЕДНАЗНАЧЕННЫХ
ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ ЗАРЕГИСТРИРОВАННЫХ
И (ИЛИ) НЕЗАРЕГИСТРИРОВАННЫХ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
В соответствии с пунктом 15 Правил ввоза лекарственных средств для медицинского применения на территорию Российской Федерации, утвержденных Постановлением Правительства Российской Федерации от 29 сентября 2010 г. N 771 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, N 41, ст. 5235), приказываю:
Утвердить форму реестра разрешений на ввоз конкретной партии предназначенных для медицинского применения зарегистрированных и (или) незарегистрированных лекарственных средств, выданных Министерством здравоохранения и социального развития Российской Федерации, и решений об отказе в выдаче разрешения на ввоз конкретной партии предназначенных для медицинского применения зарегистрированных и (или) незарегистрированных лекарственных средств согласно приложению.
Министр
Т.А.ГОЛИКОВА
Приложение
к Приказу
Министерства здравоохранения
и социального развития
Российской Федерации
от 2 ноября 2010 г. N 952н
Реестр
разрешений на ввоз
конкретной партии предназначенных
для медицинского применения зарегистрированных
и (или) незарегистрированных лекарственных средств,
выданных Министерством здравоохранения и социального
развития Российской Федерации, и решений об отказе в выдаче
разрешения на ввоз конкретной партии предназначенных
для медицинского применения зарегистрированных
и (или) незарегистрированных
лекарственных средств
┌──┬─────────────────┬────────────┬──────────────┬─────────────┬─────────────┐
│N │Дата регистрации │Наименование│ Наименование │Лекарственная│Наименование │
│N │заявления о ввозе│организации-│лекарственного│форма, доза, │организации- │
│ │ лекарственного │ заявителя │ средства │концентрация,│производителя│
│ │ средства │ │ │ фасовка │ │
│ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │
│ │ │ │ │ │ │
├──┼─────────────────┼────────────┼──────────────┼─────────────┼─────────────┤
│1 │ 2 │ 3 │ 4 │ 5 │ 6 │
├──┼─────────────────┼────────────┼──────────────┼─────────────┼─────────────┤
│ │ │ │ │ │ │
└──┴─────────────────┴────────────┴──────────────┴─────────────┴─────────────┘
┌────────────┬──────────────┬─────────┬──────────────────────────────────────────┬──────────────┐
│ Страна │ Количество │Основание│Результат рассмотрения заявления о выдаче │Сроки действия│
│производства│лекарственного│ ввоза │разрешения на ввоз лекарственного средства│ разрешения │
│ │ средства │ ├──────────────────┬───────────────────────┤ на ввоз │
│ │ │ │ решение о выдаче │ решение об отказе в │лекарственного│
│ │ │ │разрешения на ввоз│ выдаче разрешения │ средства │
│ │ │ │ лекарственного │на ввоз лекарственного │ │
│ │ │ │ средства, дата, │ средства, дата, номер │ │
│ │ │ │ номер │ │ │
├────────────┼──────────────┼─────────┼──────────────────┼───────────────────────┼──────────────┤
│ 7 │ 8 │ 9 │ 10 │ 11 │ 12 │
├────────────┼──────────────┼─────────┼──────────────────┼───────────────────────┼──────────────┤
│ │ │ │ │ │ │
└────────────┴──────────────┴─────────┴──────────────────┴───────────────────────┴──────────────┘
